今天我们来聊聊隐性基因,以下6个关于隐性基因的观点希望能帮助到您找到想要的大学知识。
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隐性基因是什么意思
隐性基因，是支配隐性性状的基因。在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。隐性用来形容一种等位基因，只会在该生物的基因型为同质基因型，才会影响到表现型。若一个等位基因无论在同质还是异质的情况，都会影响表现型，则称为显性的。隐性基因的遗传过程，称为隐性遗传。
扩展资料：
在遗传中，基因都是成对组合遗传的，孩子的基因是由父亲一方的一条基因链和母亲一方的一条基因链组合而成的，两条基因链重新组合配对，从而复制发育长大。
而在配对过程中，就存在两种情况，一种是杂合子，一种是纯合子。所谓杂合子，就是说由两种不同基因组合而成的，比如从父亲一方得到的是A基因，而从母亲一方得到的是a基因，配对后就是Aa组合，这种组合就是杂合子。而纯合子从父母双方来的基因都是一样的，要么都是A，要么都是a，也就组合成AA或aa，这两种就是纯合子。
参考资料来源：百度百科-隐性基因
什么是隐性基因
隐性用来形容一种等位基因，只会在该生物的基因型为同质基因型，才会影响到表现型。若一个等位基因无论在同质还是异质的情况，都会影响表现型，则称为显性的。隐性基因的遗传过程，称为隐性遗传。
隐性基因在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。基因中又有显性和隐性之分，一般来说，最终能看到的特征是显性基因表达的结果，而看不到的是隐性基因表达的结果。
特别是催化细胞化学反应的酶，用量极微，而且可以循环使用，所以单靠显性基因所产生的酶，就可以维持正常的表型，于是隐性基因的效应就被掩盖起来。隐性基因表现为aa.（显性基因为AA或Aa） 。
扩展资料：
伴X隐性遗传
一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance,XR）。
以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态（XAXa）时，隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来，这样的女性表型正常的致病基因携带者。
只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子（XaXa）时才表现出来。在男性细胞中，只有一条X染色体，Y染色体上缺少同源节段，所以只要X染色体上有一个隐性致病基因（XaY）就发病。这样，男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因，故称为半合子（hemizygote）。
参考资料来源：百度百科——隐性基因
隐性基因是什么意思
隐性基因指的是一种等位基因，只有该基因是纯合时，其决定的性状才会表达出来。在杂合的状态下， 生物体的表型显示显性基因决定的特征。一般隐性基因用小写字母表示，而显性基因则用大写字母表示。所以，如果该基因显性纯合子表示为AA，则隐性纯合子表示为aa，杂合子表示为Aa。 隐性遗传和显性遗传的区别 显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状，子女有3/4的几率出现相关症状。隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状，双亲中有1人携带隐性基因，子女均无症状出现，但是有1/2的几率为携带者。如果双亲均有症状，子女一定会出现相关症状。如果是X染色体遗传，显性遗传不存在男性传男性的现象，隐性遗传可以导致仅男性有症状，而女性仅为携带者的现象。X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等，X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。
生物中哪些是显性基因哪些是隐性基因？ 是怎样遗传的？
1.双眼皮由显性基因决定，以大写字母表示显性基因，细胞中的基因是AA； 单眼皮由隐性基因决定，以小写字母表示隐性基因，细胞中的基因是aa。 2.控制豚鼠黑色毛的基因是显性基因(A),控制豚鼠白色毛的基因是隐性基因(a)。 3.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传。 4.先天性聋哑显性基因控制 5.全色盲显性基因控制 所有东西都是由最基本的分子构成的 1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。 2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。 3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。 4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。 5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质，让每个家庭生育出健康的孩子。 6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。 扩展资料： 显性基因：控制显性性状的基因；隐性基因：控制隐性性状的基因 1，染色体都是成对的，所以基因也是相映成对的，所以会有两个基因控制一个性状，比如控制眼睛颜色A和a 2，如果是AA组合，必然显示A的性状，同理aa显示a性状 3，AA和aa会生下Aa，如果显示A性状，则A是显性，a是隐性，显示a性状，则a是显性，A是隐性 纯合子的基因要么是双显性要么是双隐性，比如用大写表示显性，小写表示隐形，那么AA组合的纯合子就是双显性纯合子，而aa组合就是双隐性的纯合子。而一个大写和一个小写组合的Aa就是杂合子，而在杂合子中，表现出来的是哪种特征就说明哪种基因占上风。 一般来说，显性基因是占上风的。比如单眼皮、双眼皮特征，属于杂合子类型，孩子如果是双眼皮，只要父母中有一个人是双眼皮就可以了，不需要父母双方都是双眼皮，因为表现为双眼皮的显性基因A(只是用A打比方)占上风。 组合中只要有A就可以是双眼皮，除非孩子遗传到的是双隐性的aa基因，才是单眼皮特征。这就是显性基因的“优先权”。 人的外貌就是由这些不同性质的基因控制的，比如人的单眼皮、双眼皮，皮肤的颜色，鼻梁的高低等都是由各种基因决定的。 1、过度繁殖：任何一种生物的繁殖能力都很强，在不太长的时间内能产生大量的后代表现为过度繁殖。 2、自然选择：达尔文把这种适者生存不适者被淘汰的过程叫作自然选择。 3、种群：生活在同一地点的同种生物的一群个体，是生物繁殖的基本单位。个体间彼此交配，通过繁殖将自己的基因传递给后代。 4、基因库：种群全部个体所含的全部基因叫做这个种群的基因库，其中每个个体所含的基因只是基因库的一部分。 5、基因频率：某种基因在整个种群中出现的比例。 6、物种：指分布在一定的自然区域，具有一定的形态结构和生理功能，而且在自然状态下能互相交配，并产生出可育后代的一群生物个体。 7、隔离：指同一物种不同种群间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象。包括：a、地理隔离：由于高山、河流、沙漠等地理上的障碍，使彼此间不能相遇而不能交配。（如: 东北虎和华南虎）b、生殖隔离：种群间的个体不能自由交配或交配后不能产生可育的后代。 参考资料：百度百科——显性基因 参考资料：百度百科——隐性基因 参考资料：百度百科——生物遗传学
隐性基因是什么意思
隐性基因，是支配隐性性状的基因。在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。隐性用来形容一种等位基因，只会在该生物的基因型为同质基因型，才会影响到表现型。若一个等位基因无论在同质还是异质的情况，都会影响表现型，则称为显性的。隐性基因的遗传过程，称为隐性遗传。
扩展资料：
在遗传中，基因都是成对组合遗传的，孩子的基因是由父亲一方的一条基因链和母亲一方的一条基因链组合而成的，两条基因链重新组合配对，从而复制发育长大。
而在配对过程中，就存在两种情况，一种是杂合子，一种是纯合子。所谓杂合子，就是说由两种不同基因组合而成的，比如从父亲一方得到的是A基因，而从母亲一方得到的是a基因，配对后就是Aa组合，这种组合就是杂合子。而纯合子从父母双方来的基因都是一样的，要么都是A，要么都是a，也就组合成AA或aa，这两种就是纯合子。
参考资料来源：百度百科-隐性基因
什么是隐性基因
隐性用来形容一种等位基因，只会在该生物的基因型为同质基因型，才会影响到表现型。若一个等位基因无论在同质还是异质的情况，都会影响表现型，则称为显性的。隐性基因的遗传过程，称为隐性遗传。
隐性基因在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。基因中又有显性和隐性之分，一般来说，最终能看到的特征是显性基因表达的结果，而看不到的是隐性基因表达的结果。
特别是催化细胞化学反应的酶，用量极微，而且可以循环使用，所以单靠显性基因所产生的酶，就可以维持正常的表型，于是隐性基因的效应就被掩盖起来。隐性基因表现为aa.（显性基因为AA或Aa） 。
扩展资料：
伴X隐性遗传
一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance,XR）。
以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态（XAXa）时，隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来，这样的女性表型正常的致病基因携带者。
只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子（XaXa）时才表现出来。在男性细胞中，只有一条X染色体，Y染色体上缺少同源节段，所以只要X染色体上有一个隐性致病基因（XaY）就发病。这样，男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因，故称为半合子（hemizygote）。
参考资料来源：百度百科——隐性基因
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