细胞周期指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段。细胞分裂简介在体内根据细胞的分裂能力可把它们分为三类：①周期性细胞，如造血干细胞，表皮与胃肠粘膜上皮的干细胞。这类细胞始终保持活跃的分裂能力，连续进入细胞周期循环；②终端分化细胞，如哺乳动物成熟的红细胞、神经细胞等高度分化的细胞，它们丧失了分裂能力，又称终末细胞（end cell）；③暂不增殖细胞群（G0期细胞），如肝细胞、肾小管上皮细胞、心肌细胞、甲状腺滤泡上皮细胞。它们是分化的，并执行特定功能的细胞，在通常情况下处于G0期，故又称G0期细胞。在某种刺激下，这些细胞重新进入细胞周期。如肝部分切除术后，剩余的肝细胞迅速分裂。细胞周期影响因素细胞周期内有两个阶段最为重要：G1到S和G2到M；这两个阶段正处在复杂活跃的分子水平变化的时期，容易受环境条件的影响，如果能够人为的进行调控，将对深入了解生物的生长发育和控制肿瘤生长等有重要意义。已发现很多体内因素可以激发或抑制细胞的增殖，例如多种激素、血清因子、多胺、蛋白水解酶、神经氨酶、cAMP、cGMP以及甘油二脂（DG）、三磷酸肌醇（IP3）和Ca信使系统等等。细胞内cAMP浓度增加对细胞增殖有抑制作用，凡能使细胞内cAMP增高的因素都能抑制细胞的增殖，降低细胞生长速度；反之，凡能使细胞内cAMP含量下降的因素都能促进DNA的合成与细胞的增殖。细胞周期的各期中的cAMP含量也不相同。在中国仓鼠卵巢细胞株中，M期cAMP含量最低，M期后cAMP的水平增高三倍，从G1早期至G1晚期，cAMP水平降低到中等水平，直至S期仍维持低的水平。还有许多实验指出cGMP 也对细胞增殖起调控作用，如将cGMP或双丁酰cGMP加到休止在G1期的 3T3 细胞时，能诱导DNA含量的增加，促进细胞的分裂。如提高细胞cGMP水平，就可促进细胞的有丝分裂，反过来，促进有丝分裂的药物也能增加cGMP的浓度。

细胞周期可分为四个时期

细胞周期可以分为4个连续的时期。也就是G1期,S期,G2期和M期。

G1期是指从上一次有丝分裂完成到本次DNA复制之前的间隙期，也就是细胞生长和DNA合成的准备时期，此期的长短因细胞而异。S期与DNA复制，在细胞周期中，细胞通过基因组的DNA复制和M期的遗传信息均等分离使遗传信息被精确复制，并且从母细胞传递到两个子细胞中。

G2期与有丝分裂的进入：G2期是指从DNA复制完成到有丝分裂开始的时间区间。有丝分裂：通常分为前期、前中期、中期、后期、末期和胞质分裂期。

细胞周期介绍

细胞周期（cell cycle）是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段。

生命是从一代向下一代传递的连续过程，因此是一个不断更新、不断从头开始的过程。细胞的生命开始于产生它的母细胞的分裂，结束于它的子细胞的形成，或是细胞的自身死亡。通常将子细胞形成作为一次细胞分裂结束的标志。

细胞周期是指从一次细胞分裂形成子细胞开始到下一次细胞分裂形成子细胞为止所经历的过程。在这一过程中，细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。

影响因素

细胞周期内有两个阶段最为重要：G1到S和G2到M；这两个阶段正处在复杂活跃的分子水平变化的时期，容易受环境条件的影响，如果能够人为的进行调控，将对深入了解生物的生长发育和控制肿瘤生长等有重要意义。

已发现很多体内因素可以激发或抑制细胞的增殖，例如多种激素、血清因子、多胺、蛋白水解酶、神经氨酶、cAMP、cGMP以及甘油二脂（DG）、三磷酸肌醇（IP3）和Ca信使系统等等。细胞内cAMP浓度增加对细胞增殖有抑制作用，凡能使细胞内cAMP增高的因素都能抑制细胞的增殖，降低细胞生长速度。

反之，凡能使细胞内cAMP含量下降的因素都能促进DNA的合成与细胞的增殖。细胞周期的各期中的cAMP含量也不相同（见表）。在中国仓鼠卵巢细胞株中，M期cAMP含量最低，M期后cAMP的水平增高三倍，从G1早期至G1晚期，cAMP水平降低到中等水平，直至S期仍维持低的水平。

还有许多实验指出cGMP也对细胞增殖起调控作用，如将cGMP或双丁酰cGMP加到休止在G1期的3T3细胞时，能诱导DNA含量的增加，促进细胞的分裂。如提高细胞cGMP水平，就可促进细胞的有丝分裂，反过来，促进有丝分裂的药物也能增加cGMP的浓度。

cAMP能抑制细胞的分裂，促进细胞的分化，cGMP则能抑制细胞分化，促进细胞增殖，在正常生长的细胞中，cAMP和cGMP维持在适当的水平，调节控制细胞周期的运转。

抑素是细胞产生的一种小分子蛋白质或多肽，有的还含有糖或RNA。它无种属特异性，但有细胞特异性，对同类细胞增殖有抑制作用并且可逆。当抑素含量达到一定浓度时可抑制同类细胞的增殖，抑素浓度下降则细胞增殖活跃。

有人认为抑素作用的机制，在于它能激活细胞膜上的腺苷环化酶活性，提高细胞内cAMP的浓度，因而抑制细胞的增殖，也可能通过cAMP-依赖性蛋白激酶对蛋白质的磷酸化作用来影响调节基因的活动。

细胞周期也受机体调节系统的影响，例如肝再生就是由调节系统的作用加速肝细胞增殖。但是肿瘤细胞，由于宿主失去对它的调控，因而恶性增殖。在肿瘤治疗中可应用细胞周期的原理，如G0期细胞对化疗不敏感，往往成为日后癌症复发的根源。

因而可通过调控机理的研究，诱发G0期癌细胞进入细胞周期，再合理用抗癌药物加以杀灭，是防止癌转移和扩散的重要调控措施，是细胞动力学中有理论意义和实践意义的研究问题。总之，至今所了解的细胞增殖调控的分子基础还少，尚待进一步探索。

什么是细胞周期？各个时期的特点是什么？

细胞周期：指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止。

分裂间期的特点：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。

分裂期主要变化为：

前期：

（1）核仁解体、核膜消失；

（2）形成纺锤体；

（3）出现染色体。

中期：每条染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上。数目比较清晰，便于观察。后期：着丝点分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，纺锤丝牵引分别移向两极。

末期：

（1）纺锤体消失；

（2）核膜、核仁重新形成；

（3）由细胞板形成新细胞壁。

扩展资料：

细胞的生命开始于产生它的母细胞的分裂，结束于它的子细胞的形成，或是细胞的自身死亡。通常将子细胞形成作为一次细胞分裂结束的标志，细胞周期是指从一次细胞分裂形成子细胞开始到下一次细胞分裂形成子细胞为止所经历的过程。在这一过程中，细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。

间期又分为三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期）。

1、G1期：从有丝分裂到DNA复制前的一段时期，又称合成前期，此期主要合成RNA和核糖体。该期特点是物质代谢活跃，迅速合成RNA和蛋白质，细胞体积显著增大。这一期的主要意义在于为下阶段S期的DNA复制作好物质和能量的准备。

2、S期：即DNA合成期，在此期，除了合成DNA外，同时还要合成组蛋白。DNA复制所需要的酶都在这一时期合成。

3、G2期：期为DNA合成后期，是有丝分裂的准备期。在这一时期，DNA合成终止，大量合成RNA及蛋白质，包括微管蛋白和促成熟因子等。

在一个增殖的细胞群中，所有细胞并非是同步增殖的，它们在细胞周期运行中，可能有四种命运：

1、细胞经M期又开始第二次周期；

2、停止于G2期，称为G2期细胞（R2），它受某种刺激后可进入周期；

3、停止在G1期，称为休止细胞或G0期细胞，这类细胞受某种刺激后仍能进入周期，继续进行有丝分裂；

4、丧失生命力近于死亡的细胞，称为丢失细胞，或称不再分裂的细胞。继续分裂的细胞沿着细胞周期从一个有丝分裂期到下一个分裂期。不再分裂的细胞离开了细胞周期不再分裂，最终死亡。

参考资料来源：百度百科——细胞周期

细胞周期包括哪几个时期？

1、G1期：DNA合前期，合成RNA和核糖体。

2、S期：DNA复制期，主要是遗传物质的复制，即DNA、组蛋白和复制所需要酶的合成。

3、G2期：DNA合成后期，有丝分裂的准备期，主要是RNA和蛋白质（包括微管蛋白等）的大量合成。

4、M期：细胞裂期，暂离细胞周期，停止细胞裂执行定物功能，细胞所处期G0期。

5、细胞周期中大部分时间都属于分裂间期,其中包括G1期、S期和G2期。

①细胞分裂时的DNA合成是在间期的一定时间内完成的,这一时期称为合成期（synthesis phase),简称S期.染色质中的组蛋白,也是在S期合成的.

②在S期之前,即前一次有丝分裂完成之后到S期开始之间的时期,称为第一间隙期（gap phase),简称G1期。

③从S期结束后到有丝分裂开始之间的时期称为第二间隙期,即G2期.在G1期和G2期中,细胞不合成DNA,但损伤的DNA可在此时修复。

④细胞进入G1期后,即开始为下一次分裂做准备.各种与DNA复制有关的酶在G1期明显增加,线粒体、叶绿体、核糖体都增多了,内质网扩大,高尔基体、溶酶体等的数目都增加了.动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制。

⑤S期内,DNA、组蛋白合成

在G2期,中心粒完成复制而形成两对中心粒,微管蛋白以及一些与细胞分裂有关的物质也在此时期大量合成。

⑥总结如下：

1}G1期（DNA合成前期）：主要事件,合成RNA和核糖体。

2)S期（DNA合成期）：主要是遗传物质的复制,即DNA、组蛋白和复制所需要酶的合成。

3)G2期（DNA合成后期）：有丝分裂的准备期,主要是RNA和蛋白质（包括微管蛋白等）的大量合成。

什是细胞周期，哪些细胞有周期

细胞周期是指细胞增殖的过程。已经证实无论是正常细胞还是肿瘤细胞的增殖都要经过4个阶段(见图6)。这4个阶段(或时期)包括：G1期：为DNA(脱氧核糖核酸)合成前期；S期：为DNA合成期；G2期：为DNA合成后期；M期：为有丝分裂期。但非增殖细胞则离开细胞增殖周期而进入休止期，即G0期，此期细胞接受营养但不复制，在一定条件下可进入G1期参与增殖。应用抗胃癌的化疗药物常根据某一种药物对某个时期的癌细胞最为敏感而选择，所以不同的化疗药物对同一个病人的胃癌细胞可能因处于不同的增殖相而疗效不一样。如某种药可能对处于G2期的胃癌细胞敏感，而对处于其它期的胃癌细胞不敏感。根据药物的特点可分为两大类，一类是细胞周期非特异性药物，即对处于各期，包括休止期(G0期)的癌细胞均有杀伤作用，如丝裂霉素(MMC)和阿霉素(ADM)等；另一类是细胞周期特异性药物，只对细胞周期中某一时期的胃癌细胞有效，而对于休止期(G0期)的胃癌细胞几乎无效，如5-氟尿嘧啶(5-FU)和呋喃氟尿嘧啶(FT-207)。根据药物的特性，结合胃癌细胞增殖的过程，临床常采用联合间歇给药，就是根据这个道理而来的。

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