今天我们来聊聊隔代遗传,以下6个关于隔代遗传的观点希望能帮助到您找到想要的大学知识。
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隔代遗传什么意思
隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或其下一代患病的现象。隔代遗传是由于基因重组导致生物体的某一性状在间隔若干代后又重新出现的一种遗传方式。这种遗传病（如隐性遗传病等）并不是每一代都出现患者，可能相隔两代或三代才出现患者。隔代遗传是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。 何谓隔代遗传 根据隔代遗传的定义，从基因上讲，人甚至可以回到原始人的样子，但这个几率很小。这种情况有过，被称为“返祖症”，所以孩子长得像爷爷或奶奶是很正常的。 从生物学上讲，基因决定蛋白质的组态，但蛋白质又决定人的体态，包括面部形态和他的身形步态，所以我们常常说某人长的像他爸爸或妈妈，但是他爸爸的基因是来自孩子的爷爷奶奶的，孩子的基因有一半是来自自己父亲的，这样小孩长得像爷爷奶奶或外公外婆就不奇怪了。 隔代遗传生物学原理 就人类来说，有23对染色体，其中22对常染色体(1～22)，一对性染色体(X和Y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。 遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下，显性基因起作用，隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下，才起作用。 例如：假设A为显性基因，a为隐性基因。 则：第一代父亲表现某性状，则基因型为aa。母亲基因型可为AA或Aa。 第二代(子代)，儿子基因型可能为Aa，此时不表现隐性基因a所决定的形状。其配偶基因型为Aa或aa。 第三代(孙代)，孙子基因型则又有可能为aa，此时，又表现出第一代即其爷爷所具备的性状。 但是，生物的遗传性状是极其复杂的问题，不仅仅只与遗传学、数量遗传学、表观遗传学等相关学科理论相关，和其他学科及环境因素都有直接和间接关系，因此，经典的遗传学解释只能大致阐明原理，而不能全面透彻地解释这种遗传现象。
有隔代遗传的说法吗
严格意义上讲，不存在“隔代遗传”这种说法的 遗传按染色体种类划分有两大类：一是常染色体遗传，另一种是性染色体遗传。按照基因的表达来划分是：显性遗传和隐形遗传。 其中，常染色体遗传就是一般情况下的遗传，比如子女长得像父母。 性染色体遗传是和性别有关的遗传，分为X染色体遗传和Y染色体遗传。 我们通常说的隔代遗传，一般就是X染色体的隐形遗传，如果一个母亲带有一种X染色体隐性基因，这个母亲是不表达特征的。后代是女孩，因为只有两个X基因同时带有隐性基因才能表达，所以只要父亲是正常的（不携带这种X基因），那么女儿不会出现表现特征。如果是男孩的话那就肯定会表达。这个就是我们说的所谓”传男不传女”。其实可以这样理解，女孩携带基因但是不一定发病，男孩一定会发病。 所以，按照你的说法，如果你们家族有遗传病的话，你的女儿的孩子如果继续是女孩，那么基本不会有事，如果你女儿的孩子是男孩，那么表现出来的几率是非常高的。当然，如果确定没有遗传病的话就不要紧了。
什么叫隔代遗传，什么叫交叉遗传
隔代遗传，指一家三代人中，第一代和第三代出现类似的表型，而第二代则未出现该表型的现象。是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。一些遗传病是隔代遗传的，遗传学上称之为伴性遗传。
交叉遗传：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，这种遗传方式称交叉遗传。XY基因型生物的X基因连锁遗传病。隐性基因一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙,由女性患者遗传给她的儿子。
【生物】怎样理解世代遗传，隔代遗传，交叉遗传？？求解释的通俗易懂些，或举些例子！谢谢！！！
1. 世代遗传是显性基因控制的遗传，无论常染色体还是伴X染色体。
2. 隔代遗传是隐性基因控制的遗传，无论常染色体还是伴X染色体。
3. 交叉遗传是伴X的遗传，无论显性还是隐性。
4. 伴Y遗传，无交叉遗传，无隔代遗传，而是男性代代相传。
5. 明确概念是关键：世代遗传和隔代遗传是两个相对的概念。世代遗传是指亲子代之间连续表现某种性状或疾病，隔代遗传是指亲子代之间不连续表现某种性状或疾病，是表现型层面的，不是指基因型。交叉遗传是指某种性状或疾病在亲子代之间表现为“女→男→女”或“男→女→男”，即呈现为不同性别之间交替传递， 是性别层面的。
基因会隔代遗传吗？比如爷爷奶奶辈有瞎忙活的缺点，会遗传到孙子女辈吗？
有些父母自己是正常的健康人，但是发现生下来的宝宝却不幸患上是伴基因的疾病，究其原因发现这些疾病都是受隔代遗传因素的影响。从遗传学上分析，大部分的遗传性疾病多数是传给男方的，但也有少部分机率是因为女方家族的父辈带有遗传性疾病，导致宝宝患上某种疾病，所以中间那个载体不同性别，也是会导致不同程度的遗传。那要给备孕的家长们说说，家族遗传基因隔代传吗？
首先，先清楚隔代遗传的产生原因，隔代遗传的其实是一个伴性遗传疾病，以基因作为传导的遗传学类疾病。以往的医学案例来说，隔代遗传的患者绝大多数为男性，追朔回患者的家族有没有些隐藏发病史的时候，会发现患者的母亲大部分是正常健康人，但很有可能患者的外祖父是拥有某些遗传性疾病的。
其次，最常见的遗传疾病包括下面几种：第一种是最容易有家族病因的精神类疾病，好比精神分裂症、躁狂抑 郁性等；第二种是和血缘有关的原发性癫痫，血缘关系越是亲密，遗传的机率也就越高；第三种是女方基因带有的血友病；第四种是多在男性朋友出现红绿色盲。
再者，隔代遗传虽然很少见，但不代表不存在，所以有准备要孩子的夫妻在备孕期间，最好能做一次全面系统的检查，提前深入了解双方的家族史，如果发现存在不良基因，应该尽早采取应对措施。怀孕之后，定期产检，这样才能确保自己能有一个健康聪明的宝宝。
隔代遗传存在吗？
隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或其下一代患病的现象。隔代遗传是由于基因重组导致生物体的某一性状在间隔若干代后又重新出现的一种遗传方式。这种遗传病（如隐性遗传病等）并不是每一代都出现患者，可能相隔两代或三代才出现患者。隔代遗传是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。
隔代遗传的一个明显表现为伴性遗传疾病。伴性遗传疾病的患者绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是该病患者。
1、伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象;
2、患者均为男性，因此有“传男不传女”的现象。
因为伴性遗传病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病，但却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。
比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。
但是隔代遗传并不是只出现在伴性遗传中，其他遗传也可出现，比如常染色体遗传，由于显隐性关系的缘故，也可出现隔代遗传。
就人类来说，有23对染色体，其中22对常染色体(1～22)，一对性染色体(X和Y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。
遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下，显性基因起作用，隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下，才起作用。
例如：假设A为显性基因，a为隐性基因。
则：第一代父亲表现某性状，则基因型为aa。母亲基因型可为AA或Aa。
第二代(子代)，儿子基因型可能为Aa，此时不表现隐性基因a所决定的形状。其配偶基因型为Aa或aa。
第三代(孙代)，孙子基因型则又有可能为aa，此时，又表现出第一代即其爷爷所具备的性状。
但是，生物的遗传性状是极其复杂的问题，不仅仅只与遗传学、数量遗传学、表观遗传学等相关学科理论相关，和其他学科及环境因素都有直接和间接关系，因此，经典的遗传学解释只能大致阐明原理，而不能全面透彻地解释这种遗传现象。
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