乙醛的银镜反应(乙醛的银镜反应方程式)

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摘要今天我们来聊聊乙醛的银镜反应,以下6个关于乙醛的银镜反应的观点希望能帮助到您找到想要的大学知识。本文目录乙醛银镜反应的化学方程式和反应类型乙醛银镜反应方程式银镜反应的化学方程式是什么?银镜反应的原理及...

今天我们来聊聊乙醛的银镜反应,以下6个关于乙醛的银镜反应的观点希望能帮助到您找到想要的大学知识。

本文目录

  • 乙醛银镜反应的化学方程式和反应类型
  • 乙醛银镜反应方程式
  • 银镜反应的化学方程式是什么?
  • 银镜反应的原理及方程式
  • (1)写出乙醛的银镜反应的化学方程式___(2)写出 与足量NaOH溶液反应的化...
  • 关于醛类的银镜反应
  • 乙醛银镜反应的化学方程式和反应类型

    乙醛银镜反应的化学方程式:

    CH3CHO+2Ag(NH3)2OH==加热==CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3

    反应类型是:氧化还原反应。

    银镜反应(英语:Silver

    Mirror

    Reaction)是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应。常见的银镜反应是银氨络合物〈氨银配合物〉(又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应,不过除此之外,某些银化合物(如硝酸银)亦可被还原剂(如肼)还原,产生银镜。

    乙醛银镜反应方程式

    乙醛银镜反应方程式:

    原理:银氨溶液具有弱氧化性。

    现象:在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,然后加入10%氢氧化钠水溶液2滴,振荡试管,可以看到白色沉淀。再逐滴滴入2%的稀氨水,直到最初产生的沉淀恰好溶解为止(这时得到的溶液叫银氨溶液)。

    最后滴入3滴乙醛,振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到,试管内壁被加热区域上附着一层光亮如镜的金属银。

    扩展资料:

    乙醛操作注意事项:

    密闭操作,全面排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

    使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

    乙醛储存注意事项:

    储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过25℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、还原剂、酸类等分开存放,切忌混储。

    不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

    参考资料来源:百度百科——银镜反应

    参考资料来源:百度百科——乙醛

    银镜反应的化学方程式是什么?

    1、乙醛的反应方程式:

    CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH--加热CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

    2、甲醛的反应方程式:

    甲醛(可看作有两个醛基)被氧化成碳酸铵

    HCHO + 4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓+ 6NH3 +2H2O

    3、葡萄糖的反应方程式:

    C6H12O6+2[Ag(NH3)2]OH=C5H11O5COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O

    CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2[Ag(NH3)2]OH=CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况)。

    扩展资料:

    银镜反应的反应后处理:

    实验后可以用稀硝酸(等物质的量的浓硝酸会产生更多污染)来清洗试管内的银镜,硝酸可以氧化银,生成硝酸银,一氧化氮和水。

    过氧化氢和硝酸一样,也能清洗试管上的银镜,并且清洗效果和硝酸不相上下,但素有 “绿色氧化剂”之称的过氧化氢在清洗时不会放出污染环境的二氧化氮气体,价格也相对较低。所以,用过氧化氢清洗银镜,不但环保,而且经济。

    但是洗涤过程中会产生大量的白雾,可能从试管喷出,伴随放热反应(试管壁滚烫),故洗涤时在必须在通风处、带手套进行。

    参考资料来源:百度百科-银镜反应

    银镜反应的原理及方程式

    银镜反应的原理是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应。乙醛发生银镜反应的化学方程式为CH₃CHO+2[Ag(NH₃)₂]OH=CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O。 银镜反应方程式 1、乙醛银镜反应 CH₃CHO+2[Ag(NH₃)₂]OH=CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O 原理是银氨溶液的弱氧化性。本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛,例如葡萄糖(与乙醛相似,也有醛基)等。 2、甲醛银镜反应 甲醛(可看作有两个醛基)的话被氧化成碳酸铵(NH₄)₂CO₃: HCHO+4[Ag(NH₃)₂]OH=(NH₄)2CO₃+4Ag↓+6NH₃+2H₂O 3、葡萄糖银镜反应 CH₂OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2[Ag(NH₃)₂]OH→(水浴加热)CH₂OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH₄+2Ag↓+3NH₃↑+H₂O。(体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况) 注:因为氨气极易溶于水,所以不标气体逸出符号“↑”。

    (1)写出乙醛的银镜反应的化学方程式______(2)写出 与足量NaOH溶液反应的化学方程式______(3)写出

    (1)乙醛与银氨溶液反应能生成银单质和乙酸,即其反应方程式为:CH 3 CHO+2Ag(NH 3 ) 2 OH CH 3 COONH 4 +H 2 O+2Ag↓+3NH 3 ,故答案为:CH 3 CHO+2Ag(NH 3 ) 2 OH CH 3 COONH 4 +H 2 O+2Ag↓+3NH 3 ;(2) 具有的官能团溴原子,在碱性条件下能水解生成醇;具有的酚羟基可与氢氧化钠反应;具有的酯键官能团,在碱性条件下能水解生成酚和乙酸,酚和酸继续与碱反应.则 与足量NaOH溶液反应的化学方程式: +CH 3 COONa+NaBr+2H 2 O,故答案为: +CH 3 COONa+NaBr+2H 2 O;(3)乙二酸与乙二醇发生缩聚反应时,类似酯化反应,醇脱羟基H原子,酸脱羧基中的羟基,并生成聚合物和水,则乙二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为:n HOCH 2 CH 2 OH+n HOOC-COOH H[OCH 2 CH 2 O] n H+(2n-1)H 2 O,故答案为:n HOCH 2 CH 2 OH+n HOOC-COOH H[OCH 2 CH 2 O] n H+(2n-1)H 2 O;(4)发生加聚反应时,单体中不饱和键要断裂一个键,来与其他单体结合形成高聚物,根据高聚物写单体时,可以采取找链接,断单键,价键向里转移的方法,当某碳原子出现形成5个键时,即断开另一碳碳键,从而得到[CH 2 -CH=CH-CH 2 -CBr=CH] n 的单体,即CH 2 =CH-CH=CH 2 、BrC≡CH,故答案为:CH 2 =CH-CH=CH 2 、BrC≡CH.

    关于醛类的银镜反应

    醛类的银镜反应是氧化反应。

    乙醛被氧化之后生成乙酸。在银镜反应的时候加的氨水和乙酸反应,生成ch3coonh4。

    2ch3cho+o2

    -→2ch3cooh

    ch3cho+2ag(nh3)2oh→(水浴△)ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

    醛基被氧化成羧基了。分多少没事哈,只要能帮你的忙就行了。

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