今天我们来聊聊乙醛的银镜反应,以下6个关于乙醛的银镜反应的观点希望能帮助到您找到想要的大学知识。
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乙醛银镜反应的化学方程式和反应类型
乙醛银镜反应的化学方程式:
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH==加热==CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3
反应类型是:氧化还原反应。
银镜反应(英语:Silver
Mirror
Reaction)是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应。常见的银镜反应是银氨络合物〈氨银配合物〉(又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应,不过除此之外,某些银化合物(如硝酸银)亦可被还原剂(如肼)还原,产生银镜。
乙醛银镜反应方程式
乙醛银镜反应方程式:
原理:银氨溶液具有弱氧化性。
现象:在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,然后加入10%氢氧化钠水溶液2滴,振荡试管,可以看到白色沉淀。再逐滴滴入2%的稀氨水,直到最初产生的沉淀恰好溶解为止(这时得到的溶液叫银氨溶液)。
最后滴入3滴乙醛,振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到,试管内壁被加热区域上附着一层光亮如镜的金属银。
扩展资料:
乙醛操作注意事项:
密闭操作,全面排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
乙醛储存注意事项:
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过25℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、还原剂、酸类等分开存放,切忌混储。
不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
参考资料来源:百度百科——银镜反应
参考资料来源:百度百科——乙醛
银镜反应的化学方程式是什么?
1、乙醛的反应方程式:
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH--加热CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
2、甲醛的反应方程式:
甲醛(可看作有两个醛基)被氧化成碳酸铵
HCHO + 4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓+ 6NH3 +2H2O
3、葡萄糖的反应方程式:
C6H12O6+2[Ag(NH3)2]OH=C5H11O5COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2[Ag(NH3)2]OH=CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况)。
扩展资料:
银镜反应的反应后处理:
实验后可以用稀硝酸(等物质的量的浓硝酸会产生更多污染)来清洗试管内的银镜,硝酸可以氧化银,生成硝酸银,一氧化氮和水。
过氧化氢和硝酸一样,也能清洗试管上的银镜,并且清洗效果和硝酸不相上下,但素有 “绿色氧化剂”之称的过氧化氢在清洗时不会放出污染环境的二氧化氮气体,价格也相对较低。所以,用过氧化氢清洗银镜,不但环保,而且经济。
但是洗涤过程中会产生大量的白雾,可能从试管喷出,伴随放热反应(试管壁滚烫),故洗涤时在必须在通风处、带手套进行。
参考资料来源:百度百科-银镜反应
银镜反应的原理及方程式
银镜反应的原理是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应。乙醛发生银镜反应的化学方程式为CH₃CHO+2[Ag(NH₃)₂]OH=CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O。 银镜反应方程式 1、乙醛银镜反应 CH₃CHO+2[Ag(NH₃)₂]OH=CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O 原理是银氨溶液的弱氧化性。本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛,例如葡萄糖(与乙醛相似,也有醛基)等。 2、甲醛银镜反应 甲醛(可看作有两个醛基)的话被氧化成碳酸铵(NH₄)₂CO₃: HCHO+4[Ag(NH₃)₂]OH=(NH₄)2CO₃+4Ag↓+6NH₃+2H₂O 3、葡萄糖银镜反应 CH₂OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2[Ag(NH₃)₂]OH→(水浴加热)CH₂OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH₄+2Ag↓+3NH₃↑+H₂O。(体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况) 注:因为氨气极易溶于水,所以不标气体逸出符号“↑”。
(1)写出乙醛的银镜反应的化学方程式______(2)写出 与足量NaOH溶液反应的化学方程式______(3)写出
(1)乙醛与银氨溶液反应能生成银单质和乙酸,即其反应方程式为:CH 3 CHO+2Ag(NH 3 ) 2 OH CH 3 COONH 4 +H 2 O+2Ag↓+3NH 3 ,故答案为:CH 3 CHO+2Ag(NH 3 ) 2 OH CH 3 COONH 4 +H 2 O+2Ag↓+3NH 3 ;(2) 具有的官能团溴原子,在碱性条件下能水解生成醇;具有的酚羟基可与氢氧化钠反应;具有的酯键官能团,在碱性条件下能水解生成酚和乙酸,酚和酸继续与碱反应.则 与足量NaOH溶液反应的化学方程式: +CH 3 COONa+NaBr+2H 2 O,故答案为: +CH 3 COONa+NaBr+2H 2 O;(3)乙二酸与乙二醇发生缩聚反应时,类似酯化反应,醇脱羟基H原子,酸脱羧基中的羟基,并生成聚合物和水,则乙二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为:n HOCH 2 CH 2 OH+n HOOC-COOH H[OCH 2 CH 2 O] n H+(2n-1)H 2 O,故答案为:n HOCH 2 CH 2 OH+n HOOC-COOH H[OCH 2 CH 2 O] n H+(2n-1)H 2 O;(4)发生加聚反应时,单体中不饱和键要断裂一个键,来与其他单体结合形成高聚物,根据高聚物写单体时,可以采取找链接,断单键,价键向里转移的方法,当某碳原子出现形成5个键时,即断开另一碳碳键,从而得到[CH 2 -CH=CH-CH 2 -CBr=CH] n 的单体,即CH 2 =CH-CH=CH 2 、BrC≡CH,故答案为:CH 2 =CH-CH=CH 2 、BrC≡CH.
关于醛类的银镜反应
醛类的银镜反应是氧化反应。
乙醛被氧化之后生成乙酸。在银镜反应的时候加的氨水和乙酸反应,生成ch3coonh4。
2ch3cho+o2
-→2ch3cooh
ch3cho+2ag(nh3)2oh→(水浴△)ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o
醛基被氧化成羧基了。分多少没事哈,只要能帮你的忙就行了。
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